Esta campanha de arrecadação de fundos foi encerrada.
Agradecemos a todos que doaram!
Foto de Carl Riedy.

Striding for a Cure for Cystic Fibrosis

Campanha de arrecadação de fundos para Cystic Fibrosis Foundation de Carl Riedy ·

$ 18.645 USD arrecadados de $ 17.500 USDinfo-solid
Sobre
As many of you know, our son Chad was diagnosed with Cystic Fibrosis when he was a little over 3 years old with a life expectancy of 12 years of age. He will be 39 in July and is married with two incredible sons. Judy and I have been supporting the Cystic Fibrosis Foundation ever since --- for over 30 years in multiple capacities at the local and national level. It is obviously personal and it has been a gift beyond measure.

Chad's life story, is way too long to even summarize here. The key point is he is alive and healthy, in spite of having Advanced Lung Disease. If you want to take the time to hear it, we have attached remarks he gave at Johns Hopkins late last year. Through this journey, one thing is clear, we have watched a miracle over his life. The gene has been identified, knowledge about the disease has grown exponentially and he has personally benefitted from research, new therapies, new drugs and so many other medical advancements. T...he driver behind all of this is the Cystic Fibrosis Foundation, which is now often referred to as the best story in American medicine.

Judy and I have raised millions of dollars over the 30 years, thanks to the generosity of so many family members and friends. We wish there was a cure. There is not. We wish we were finished asking for money. We cannot pause or stop, even though this pandemic is certainly making it more difficult as we have canceled all major events. So, Judy and I will again make individual requests to all those who have been with us. But for the first time, we are also using Facebook to expand our reach.

We know that these are difficult and unprecedented times. Many of you have economic worries and certainly your own causes, which require support. All Judy and I can do is ask. No amount is too small. We respect any decision you make and will be humbled by any response, including joining our team. If you cannot donate at this time, we hope you will consider sharing this page with your network, or joining our Great Strides Inspire Spero team to fundraise on Chad's behalf.

Thank you for any consideration you might give this request. Judy and I, our entire family, is in this Until It Is Done and CF stands for Cure Found. If you have any questions, please contact me through Facebook Messenger or email Judy or me.

Also, the Cystic Fibrosis Foundation is hosting a national virtual event, Together: Celebrating 65 Years on 65 Roses Day (June 5th). You are invited to attend in support of Chad and the Inspire Spero team.

Hear Chad's Story: https://www.youtube.com/watch?v=vTASsqRyHDc&amp%3Bfeature=youtu.be

Join Inspire Spero Team: https://fightcf.cff.org/site/TR/?pg=team&amp%3Bfr_id=7872&amp%3Bteam_id=90878

CFF's Together: Celebrating 65 Years (virtual event): https://community.cff.org/vlc/live/38/page/218?fbclid=IwAR0X-Vg-CMAKdMRUnwLvOXoHDYpixe9zc2N257_V3h6JOSm6qMXphCvIxoI
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Como muitos de vocês sabem, o nosso filho Chad foi diagnosticado com Fibrose Cística quando tinha um pouco mais de 3 anos de idade com uma expectativa de vida de 12 anos de idade. Ele fará 39 anos em julho e é casado com dois filhos incríveis. A Judy e eu temos apoiado a Fundação de Fibrose Cística desde há mais de 30 anos em múltiplas capacidades a nível local e nacional. É obviamente pessoal e foi um presente além das medidas.

A história de vida do Chad, é demasiado longa para resumir aqui. O ponto chave é que ele está vivo e saudável, apesar de ter doença pulmonar avançada. Se quiser aproveitar o tempo para ouvi-lo, anexamos comentários que ele fez no Johns Hopkins no final do ano passado. Ao longo desta jornada, uma coisa está clara, assistimos a um milagre sobre a sua vida. O gene foi identificado, o conhecimento sobre a doença cresceu exponencialmente e ele pessoalmente beneficiou de pesquisas, novas terapias, novas drogas e tantos outros ...avanços médicos. O motorista por detrás de tudo isto é a Fundação de Fibrose Cística, que agora é frequentemente mencionada como a melhor história da medicina americana.

Judy e eu angariámos milhões de dólares ao longo dos 30 anos, graças à generosidade de tantos familiares e amigos. Gostaríamos que houvesse uma cura. Não há nada. Gostaríamos que acabássemos de pedir dinheiro. Não podemos parar ou parar, apesar de esta pandemia estar certamente a tornar mais difícil, pois cancelamos todos os grandes eventos. Então, a Judy e eu vamos novamente fazer pedidos individuais a todos aqueles que estiveram connosco. Mas pela primeira vez, também estamos usando o Facebook para expandir nosso alcance.

Sabemos que são tempos difíceis e sem precedentes. Muitos de vocês têm preocupações econômicas e certamente as suas próprias causas, que exigem apoio. Tudo o que eu e a Judy podemos fazer é pedir. Nenhuma quantidade é muito pequena. Respeitamos qualquer decisão que tome e teremos humildade com qualquer resposta, incluindo juntar-se à nossa equipa. Se não puder doar neste momento, esperamos que considere partilhar esta página com a sua rede ou juntar-se à nossa equipa Great Strides Inspire Spero a angariar fundos em nome do Chad.

Obrigado por qualquer consideração que possa dar este pedido. Eu e a Judy, toda a nossa família, estamos nisto até que seja feito e a CF representa a cura encontrada. Se tiver alguma dúvida, entre em contacto comigo através do Facebook Messenger ou envie email para a Judy ou para mim.

Além disso, a Fundação de Fibrose Cística está a organizar um evento virtual nacional, Juntos: Celebrando 65 anos no dia das Rosas (5 de junho). Está convidado a participar em apoio ao Chad e à equipa Inspire Spero.

Ouça a história do Chad: https://www.youtube.com/watch?v=vTASsqRyHDc&feature=youtu.be

Junte-se à Inspire Spero Team: https://fightcf.cff.org/site/TR/?pg=team&fr_id=7872&team_id=90878

CFF ' s Together: Celebrando 65 anos (evento virtual): https://community.cff.org/vlc/live/38/page/218?fbclid=IwAR0X-Vg-CMAKdMRUnwLvOXoHDYpixe9zc2N257_V3h6JOSm6qMXphCvIxoI
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Carl Riedy • 15 de maio de 2020
Em prol de
Cystic Fibrosis Foundation
Organização sem fins lucrativos segundo a lei 501(c)(3) dos EUA
The Cystic Fibrosis Foundation is committed to finding new therapies and ultimately a cure for CF.

About CF:
C...ystic fibrosis is a life-threatening genetic disease that affects the lungs and digestive system of approximately 30,000 children and adults in the United States.

More than 10 million Americans are unknowing, symptomless carriers of a defective CF gene.
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