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Striding for a Cure for Cystic Fibrosis

Carl RiedyさんによるCystic Fibrosis Foundationの募金キャンペーン ·

ここまでの寄付金額: $18,645 USD (目標額: $17,500 USD)info-solid
キャンペーン情報
As many of you know, our son Chad was diagnosed with Cystic Fibrosis when he was a little over 3 years old with a life expectancy of 12 years of age. He will be 39 in July and is married with two incredible sons. Judy and I have been supporting the Cystic Fibrosis Foundation ever since --- for over 30 years in multiple capacities at the local and national level. It is obviously personal and it has been a gift beyond measure.

Chad's life story, is way too long to even summarize here. The key point is he is alive and healthy, in spite of having Advanced Lung Disease. If you want to take the time to hear it, we have attached remarks he gave at Johns Hopkins late last year. Through this journey, one thing is clear, we have watched a miracle over his life. The gene has been identified, knowledge about the disease has grown exponentially and he has personally benefitted from research, new therapies, new drugs and so many other medical advancements. T...he driver behind all of this is the Cystic Fibrosis Foundation, which is now often referred to as the best story in American medicine.

Judy and I have raised millions of dollars over the 30 years, thanks to the generosity of so many family members and friends. We wish there was a cure. There is not. We wish we were finished asking for money. We cannot pause or stop, even though this pandemic is certainly making it more difficult as we have canceled all major events. So, Judy and I will again make individual requests to all those who have been with us. But for the first time, we are also using Facebook to expand our reach.

We know that these are difficult and unprecedented times. Many of you have economic worries and certainly your own causes, which require support. All Judy and I can do is ask. No amount is too small. We respect any decision you make and will be humbled by any response, including joining our team. If you cannot donate at this time, we hope you will consider sharing this page with your network, or joining our Great Strides Inspire Spero team to fundraise on Chad's behalf.

Thank you for any consideration you might give this request. Judy and I, our entire family, is in this Until It Is Done and CF stands for Cure Found. If you have any questions, please contact me through Facebook Messenger or email Judy or me.

Also, the Cystic Fibrosis Foundation is hosting a national virtual event, Together: Celebrating 65 Years on 65 Roses Day (June 5th). You are invited to attend in support of Chad and the Inspire Spero team.

Hear Chad's Story: https://www.youtube.com/watch?v=vTASsqRyHDc&amp%3Bfeature=youtu.be

Join Inspire Spero Team: https://fightcf.cff.org/site/TR/?pg=team&amp%3Bfr_id=7872&amp%3Bteam_id=90878

CFF's Together: Celebrating 65 Years (virtual event): https://community.cff.org/vlc/live/38/page/218?fbclid=IwAR0X-Vg-CMAKdMRUnwLvOXoHDYpixe9zc2N257_V3h6JOSm6qMXphCvIxoI
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多くの人が知っているように, 私たちの息子チャドは12歳以上の寿命で3歳以上の時に嚢胞性線維症と診断されました. 彼は7月で39歳になり, 信じられない39人の息子と結婚します. ジュディと私は--- 30年以上にわたって, 地域と国レベルの複数の容量で30年以上にわたって嚢胞線維芽基金を支援しています. 明らかに個人的であり, それは測定を超えた贈り物です.

チャドの人生ストーリー, ここでまとめられるには長すぎる. 重要なのは, 彼は高度な肺疾患を患っているにもかかわらず, 健康で生きていることです. 時間を割いて聞きたいなら, 昨年遅くにジョンズホプキンスで彼がした発言を添付しました. この旅を通して, 一つ一つ明確なことが, 私たちは彼の人生に奇跡を見てきた. 遺伝子が特定され, 病気についての知識は飛躍的に成長し, 彼は個人的に研究, 新療法, 新薬, その他多くの医学的進歩から得られました. このすべての裏にあるドライバーは, 今やアメリカの医学で最も優れた話と呼ばれる嚢胞性線維症基盤です.

ジュディと私は30年間で数百万ドルを調達し, 多くの家族や友人の寛大さのおかげです. 治療法があればいいのに. ありません. お金を求め終わってほしかった. このパンデミックは確実に困難になりつつあるが, 私たちは主要なイベントをすべてキャンセルしたため, 一時停止することはできない. だから, ジュディと私はまた一緒にいたすべての人に個別のリクエストをします. でも, 初めてFacebookも利用してリーチ拡大しています....

これらは困難で前例のない時代であることを我々は知っています. 多くの人は経済的な心配を抱えていて, 確かにあなた自身の原因は支援を必要としています. ジュディと私にできることはすべて尋ねることだけです. 小さすぎる量はない. 私たちは, あなたが行う決断を尊重し, 我々のチームに加入することを含め, どんな反応にも謙虚 現時点で寄付できない場合は, このページをあなたのネットワークで共有するか, グレートストライドインスパイアスペロチームに参加してチャドに代わって募金してください.

あなたがこのリクエストをするかもしれない配慮をありがとう. ジュディと私は家族全員が完成し, CFが見つかるまではこの中にいる. 質問がある場合は, Facebookメッセンジャーか, ジュディまたは私にメールで連絡してください.

また, Cystic Fibrosis Foundationは全国バーチャルイベントを開催しています. 65 Roses Day (6月5日)に65周年を祝う. チャドとインスパイアスペロチームのサポートに招待されています.

チャドの話を聞く: https://www.youtube.com/watch?v=vTASsqRyHDc&feature=youtu.be

Inspire Speroチームに参加: https://fightcf.cff.org/site/TR/?pg=team&fr_id=7872&team_id=90878

CFFの一緒に: 65周年を祝う(バーチャルイベント): https://community.cff.org/vlc/live/38/page/218?fbclid=IwAR0X-Vg-CMAKdMRUnwLvOXoHDYpixe9zc2N257_V3h6JOSm6qMXphCvIxoI
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Carl Riedy • 2020年5月15日
受取人
Cystic Fibrosis Foundation
US 501(c)(3)の非営利団体
The Cystic Fibrosis Foundation is committed to finding new therapies and ultimately a cure for CF.

About CF:
C...ystic fibrosis is a life-threatening genetic disease that affects the lungs and digestive system of approximately 30,000 children and adults in the United States.

More than 10 million Americans are unknowing, symptomless carriers of a defective CF gene.
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