Photo de Rebecca Fuchs.

Walk MS: Together We Are Stronger

Collecte de fonds pour National Multiple Sclerosis Society par Rebecca Fuchs ·

2 964 $ (USD) recueillis sur 3 000 $ (USD)info-solid
À propos
Although we are not able to get together and walk this year Walk MS is going Virtual so I will participate there. I am close to my goal and was really hoping to make our team goal. I know this is a tuff time for everyone but any support is greatly appreciated.

Why I Participate

Well it is that time for me to try and complete the walk again this year. So far my year has not been that great as many of you know, but I am ready to start my fund raising efforts. But as with this disease MS no one knows what each and every day will bring and how it will affect you. I have set my goal high and I hope you will find it in your hearts to help me if at all possible. So if you can find the time to walk with me or help raise money to find a way to put an end to MS and prevent others having to go through the things that I have and will continue to suffer. Many people live every day with MS and need your help and support. So Please join me with your support on My Walk MS being held May 3, 2020 at Palmer Park, Janesville, WI 10:00 am 1:00 pm. Thank you for your support and time.

Multiple sclerosis affected me and millions of people, including our co-workers, friends, families and loved ones. That's why I registered for Walk MS. Walk MS is where we connect and each step we take brings us closer to a world free of MS.

About MS

I am asking you to support me in Walk MS because this cause is meaningful to me. Multiple sclerosis is an unpredictable, often disabling, disease of the central nervous system that interrupts the flow of information within the brain, and between the brain and body. Millions of people are affected by MS and the challenges of living with its unpredictable symptoms, which range from numbness and tingling to blindness and paralysis. The progress, severity and specific symptoms of MS in any one person cannot yet be predicted, but advances in research and treatment are moving us closer to a world free of MS.

Please support me!

Your gift helps support cutting-edge research and programs and services for everyone impacted by MS. Ending MS means no one will receive an MS diagnosis again. Every step matters. Every dollar counts. Every person makes a difference.
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Bien que nous ne soyons pas capables de nous réunir et de marcher cette année, Walk MS devient virtuel, donc je participerai là-bas. Je suis proche de mon but et j'espérais vraiment faire notre but d'équipe. Je sais que c'est un moment de tuf pour tout le monde, mais tout soutien est grandement apprécié.

Pourquoi je participe

Eh bien, c'est le moment pour moi d'essayer de compléter la marche encore cette année. Jusqu'à présent, mon année n'a pas été aussi grande que beaucoup d'entre vous le savent, mais je suis prêt à commencer mes efforts de collecte de fonds Mais comme pour cette maladie, personne ne sait ce que chaque jour apportera et comment cela vous affectera. J ' ai fixé mon objectif haut et j'espère que vous le trouverez dans vos cœurs pour m'aider si possible. Donc, si vous pouvez trouver le temps de marcher avec moi ou d'aider à collecter des fonds pour trouver un moyen de mettre fin à la SEM et empêcher les autres d'avoir à travers les choses que j'ai et qui continueront à souffrir. Beaucoup de personnes vivent chaque jour avec la SP et ont besoin de votre aide et de votre soutien. Alors, veuillez vous joindre à moi pour votre soutien lors de la tenue du 3 mai 2020 à Palmer Park, Janesville, WI 10:00 h 1:00 h. Merci pour votre soutien et votre temps.

La sclérose en plaques m'a affecté, moi et des millions de personnes, dont nos collègues, nos amis, nos familles et nos proches. C ' est pourquoi je me suis inscrit à Walk MS. Walk MS est là où nous nous connectons et chaque étape que nous faisons nous rapproche d'un monde exempt de SP.

À propos de MS

Je vous demande de me soutenir dans Walk MS parce que cette cause est significative pour moi. La sclérose en plaques est une maladie imprévisible, souvent invalidante, du système nerveux central qui interrompt le flux d'informations à l'intérieur du cerveau, et entre le cerveau et le corps. Des millions de personnes sont touchées par la SP et les défis de vivre avec ses symptômes imprévisibles, qui vont de l'engourdissement et des picotements à la cécité et à la paralysie. Les progrès, la gravité et les symptômes spécifiques de la SP chez une personne ne peuvent pas encore être prédits, mais les progrès de la recherche et du traitement nous rapprochent d'un monde exempt de SP.

Soutenez-moi s'il vous plaît !

Votre don aide à soutenir la recherche et les programmes et services de pointe pour tous ceux qui sont touchés par la SP. Mettre fin à la SP signifie que personne ne recevra un diagnostic de SP à nouveau. Chaque étape compte. Chaque dollar compte. Chaque personne fait une différence.
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Rebecca Fuchs • 20 avril 2020
Bénéficiaire
National Multiple Sclerosis Society
Organisation à but non lucratif US 501(c)(3)
The National MS Society's vision is a world free of MS.

The Society mobilizes people and resources so that everyone affected by MS can live their best lives as we stop MS in its tracks, restore what has been lost and end MS forever. Afficher la suite
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